CBG: De cannabinoïdesoort – effecten, onderzoek & toepassing
- CBGA is biosynthetische voorloper van alle cannabinoïden – minder dan 1% CBG over in volwassen planten
- Farha 2020: CBG vernietigde MRSA-biofilms effectiever dan veel standaardantibiotica
- CBG werkt via 5 mechanismen: CB1, CB2, TRPV1, α2-adrenoceptoren en direct antibacterieel.
Wat is CBG (cannabigerol)?
CBG (cannabigerol) staat bekend als de “stamcel van de cannabinoïden” – en terecht: CBGA (cannabigerolzuur) is de biosynthetische voorloper van alle andere cannabinoïden in de plant. Enzymen zetten CBGA om in THCA, CBDA of CBCA; in volwassen planten blijft er daarom maar weinig CBG over (meestal <1% van het totale gewicht). Moderne CBG-rijke variëteiten (met tot 20% CBG) zijn speciaal gekweekt door te oogsten voor de volledige rijpheid.
CBG werd voor het eerst geïsoleerd in 1964 door Gaoni en Mechoulam, maar werd lange tijd beschouwd als een inactief bijproduct. Sinds ongeveer 2015 is de interesse aanzienlijk toegenomen: CBG heeft zijn eigen farmacologische activiteit via CB1, CB2, TRPV1, α2-adrenoceptoren en 5-HT1A.
Farmacologische mechanismen
CB1-agonisme: CBG bindt aan CB1 – zwakker dan THC, zonder een significant bedwelmend effect. Via CB1 in het basale ganglia systeem vertoont CBG invloed op de motorische functie en pijnverwerking in diermodellen.
CB2-agonisme: CBG werkt op CB2 als een volledige agonist, wat ontstekingsremmende en immunomodulerende effecten verklaart – vergelijkbaar met CBD, maar met een directer CB2-profiel.
TRPV1-antagonisme: In tegenstelling tot CBD (TRPV1-agonist) blokkeert CBG TRPV1 – wat een “overstimulatie” van pijnreceptoren kan tegengaan.
α2-adrenoceptor: CBG is een partiële agonist van α2-adrenoceptoren. Dit verklaart mogelijke bloeddrukverlagende en anxiolytische effecten (analoog mechanisme zoals clonidine).
5-HT1A-antagonisme: CBG blokkeert 5-HT1A – in tegenstelling tot CBD (agonist). Dit verschil is farmacologisch belangrijk en verklaart waarom CBG en CBD bij bepaalde indicaties tegengestelde effecten kunnen hebben.
Stand van het onderzoek: wat de onderzoeken laten zien
| Studie | Model | Bevindingen |
|---|---|---|
| Borrelli et al. 2013 (Biochem Pharmacol) | Muismodel, inflammatoire darmziekte | CBG vermindert tekenen van colitis (gewichtsverlies, lengte van de dikke darm, ontstekingsmarkers) CB2-gemedieerd |
| Valdeolivas et al. 2015 (Neurotherapeutica) | Muismodel, ziekte van Huntington | CBG neuroprotectief: vermindert neuronale atrofie in het striatum, verbetert de motorische prestaties |
| Blaskovich et al. 2021 (ACS Infect Dis) | In vitro, MRSA | CBG sterkste antibiotische werking van alle geteste cannabinoïden tegen MRSA; synergetisch met bacitracine |
| Farha et al. 2020 (ACS Infect Dis) | In vitro, Gram-positieve bacteriën | CBG remt Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, MRSA) door membraandepolarisatie |
| Lah et al. 2021 (Biomoleculen) | In vitro, darmkankercellen | CBG remt de proliferatie van coloncarcinoomcellen en blokkeert 5-HT3A (emetische receptoren) |
Mogelijke toepassingsgebieden
Inflammatoire darmziekten (IBD): ziekte van Crohn, colitis ulcerosa – CB2 in darmslijmvlies en immuuncellen. CBG vertoonde sterkere anti-colitis effecten in diermodellen dan CBD met hetzelfde mechanisme. Klinische studies bij mensen ontbreken nog.
Glaucoom: CBG verlaagt de intraoculaire druk in diermodellen – meer dan THC in sommige onderzoeken. Mechanisme: CB1-gemedieerde vermindering van de productie van kamervocht + α2-adrenoceptoractivering (vergelijkbaar met timolol oogdruppels).
Antibioticum van de toekomst: MRSA-resistente bacteriën zijn een wereldwijd gezondheidsprobleem. CBG werkt tegen grampositieve bacteriën via membraandepolarisatie – een heel ander mechanisme dan klassieke antibiotica. Bijzonder interessant: synergisme met bestaande antibiotica.
Neuroprotectie bij de ziekte van Huntington/ALS: Valdeolivas 2015 toont CBG neuroprotectie in het striatum. Vroeg onderzoek naar ALS (Loría 2010) toont aan dat CBG de degeneratie van motorneuronen vertraagt.
Eetluststimulering: In diermodellen stimuleert CBG de voedselinname sterker dan CBD – zonder enig psychoactief effect (relevant voor cachexie bij kanker of AIDS).
CBG vs CBD: de belangrijkste verschillen
| Kenmerken | CBG | CBD |
|---|---|---|
| CB2-binding | Volledige agonist (sterker) | Indirecte modulator |
| TRPV1 | Antagonist (geblokkeerd) | Agonist (geactiveerd) |
| 5-HT1A | antagonist | agonist |
| Prijs | 5-10× duurder (minder gebruikelijk) | Goedkoper, veel gebruikt |
| Bewijs | Voornamelijk preklinisch | Meer onderzoek bij mensen |
CBG kopen: Waar je op moet letten
CBG oliën zijn in Duitsland verkrijgbaar als voedingssupplementen (vergelijkbaar met de vroegere wettelijke CBD situatie). Kwaliteitscriteria:
– COA (Certificaat van Analyse) van onafhankelijk ISO 17025 laboratorium
– Volledig spectrum of breed spectrum (entourage-effect met andere cannabinoïden)
– CBG-gehalte en residueel THC-gehalte (<0,2%) gespecificeerd
– EU-gecertificeerde hennepteelt (zonder pesticiden)
Dosering (empirisch): 10-50 mg CBG per dag. Geen vastgestelde klinische doseringsrichtlijnen beschikbaar.
CBG: Effect & studies - Entourage-effect
FAQ: CBG – de cannabinoïdesoort
Samenvatting
CBG is de biosynthetische voorloper van alle cannabinoïden en vertoont opmerkelijke eigenschappen in preklinische studies: sterkste antibiotische werking van alle cannabinoïden tegen MRSA, CB2-gemedieerde remming van ontsteking bij darmziekten, neuroprotectie bij de ziekte van Huntington. Vergeleken met CBD heeft CBG een meer directe CB2-binding, maar een tegengesteld TRPV1/5-HT1A-effect. Humane studies ontbreken grotendeels – CBG blijft een veelbelovende onderzoekskandidaat die het meest effectief is in het entourage-effect met andere cannabinoïden.
Cannabis voor sociale angst: CBD en sociale fobie
Cannabis voor de ziekte van Crohn: CBD, remissie & onderzoeken
Cannabis voor rusteloze benen: CBD, dopamine & onderzoeken
Cannabis en botten: CB2, osteoporose & botgenezing
Cannabis & testosteron: effect op mannelijke vruchtbaarheid
Kwaliteit van cannabis: laboratoriumtests, pesticiden en vervuiling
